1. Вперше розроблено методи синтезу біядерних клатрохелатних комплексів заліза (II) темплатною реакцією ряду гомологічних азиндіоксиматних лігандів з застосуванням бор-, олово- і германій-вмісних капсулюючих агентів. 2. Синтезовано ряд біядерних макробіцикличних комплексів заліза (II), що є представниками раніш не описаної макроциклічної системи поліядерних клатрохелатів з двома металоцентрами, інкапсульованими в порожнині жорсткого макробіциклічного ліганда. Синтезовано 12 нових комплексів. 3.Одержано моноядерний комплекс, який містить вільну порожнину в бінуклеюючому макробіциклічному ліганді, дуже перспективний для отримання гетерополіядерних макробіциклічних комплексів. 4.З використанням Месбауеровської спектроскопії показано, що отримані біядерні сполуки так само, як і їх моноядерні трис-діоксиматні аналоги, є комплексами низькоспинового заліза (II). Встановлено, що для бор-вмісних біядерних клатрохелатних комплексів реалізується тригонально-призматичне оточення центрального іону, в той час, як олово- та германій-вмісні комплекси мають тригонально-антипризматичну геометрію. 5. Методом ЦВА виявлено наявність двох хвиль окислення, що дозволяє припустити взаємодію між металоцентрами через систему супряжених зв'язків і утворення змішановалентного комплексу при одноелектронному окисленні. 6. Для дослідження комплексів методом мас-спектрометрії БША (бомбардування швидкими атомами) запропоновано ряд нових матриць. Знайдено ефективну матрицю (ТСЕР - 1,2,3-трис-(2’-ціанетокси)пропан), що має значні переваги над традиційно застосовуваними, з використанням якої стало можливим отримання мас-спектрів ряду комплексних сполук з мінімальною фрагментацією молекулярного іона і високим співвідношенням сигнал : шум. Виявлено зміну характеру фрагментації клатрохелатних сполук при переході від моноядерних комплексів до біядерних. 7. З використанням методу EXAFS визначені основні міжатомні відстані в отриманих біядерних азиндіоксиматних макробіциклічних комплексах. |