У дисертації наведено теоретичне узагальнення і нове вирішення наукових завдань, що полягають у вивченні структури популяції люцерни за ознакою самонесумісності, ідентифікації корелятивної залежності даної ознаки з рівнем фертильності пилку та насіннєвою продуктивністю, встановленні характеру успадковування гібридами люцерни першого покоління рівня самонесумісності. 1. Оцінено популяційну мінливість рівня самонесумісності на прикладі популяції 2/95 люцерни посівної. Встановлено корелятивну залежність даної ознаки за рівнем фертильності пилку та насіннєвою продуктивністю методами кореляційного, регресійного та дисперсійного аналізів шляхом побудови математичних моделей прямолінійного та криволінійного типів з подальшим порівнянням та виділенням таких, що найбільш оптимально описують кореляційні зв’язки. 2. У досліджуваній популяції люцерни має місце значна варіація рівня самонесумісності та спостерігається експоненціальний розподіл генотипів з модальним класом в інтервалі 90–100%, котрий складає від третини до половини всієї популяції. Частка рослин зі стабільним проявом даної ознаки складає 3,9%. 3. Виявлена корелятивна залежність рівня самонесумісності з фертильністю пилку, яка знаходиться в межах від -0,434 до -0,481. 4. Встановлено суттєвий вплив типу запилення на характер корелятивної залежності кількості бобів на сто квіток, який зв’язаний з рівнем самонесумісності. Так, при самозапилені в межах квітки (С) цей зв’язок був тісним (R2 > 0,49), в усіх трьох варіантах гейтоногамії (Г1, Г2, Г3 ) він мав середню силу (0,092<0,49). При перехресному запилені ( П1, П2) зв’язок виявився слабким (0,09< R2 чи R20,09) і негативним за напрямом. 5. При формуванні насіннєвої продуктивності, а саме кількості бобів на сто квіток, рівень самонесумісності складає 16,82%, а тип запилення – 36,68%. Причому, загальна сума дії цих двох ознак становить 53,5%, інших факторів – 46,5%. 6. Генетичні механізми насіннєвої продуктивності контролюються генами самонесумісності, тому в результаті самозапилення істотно зменшується кількість насінин в одому бобі порівняно з перехресним типом запилення. 7. Встановлено суттєве зниження кількості насінин на одну квітку із зростанням рівня самонесумісності при самозапиленні на всіх типах гейтоногамного запилення. При самозапиленні зв’язки тісні (R2 > 0,49), а у випадку гейтоногамії – середні або слабкі (0,092<0,49 чи R2<0,09). При перехресному запиленні не відмічено істотного впливу рівня самонесумісності за кількістю насіння в одній квітці. 8. Дольова участь рівня самонесумісності у формуванні кількості насіння в одній квітці складає 1,42%, типу запилення - 33,34%. Причому, інші не досліджувані фактори детермінують понад половини прояву ознаки „кількість насіння в одній квітці”. 9. Істотно зменшується рівень абортивності насіннєвих зачатків у зав’язі люцерни посівної за схемою запилення в межах квітки в межах квіток китиці між китицями в межах одного стебла між китицями різних стебел в межах абсолютно самонесумісних рослин, схрещених з відносно самофертильними (РСН=10-30%) в межах абсолютно самонесумісних рослин, схрещених з абсолютно самонесумісними. Дольова участь впливу досліджуваних факторів на абортивність насіннєвих зачатків в плодах люцерни складає: тип запилення - 28,85%, рівень самонесумісності - 10,36%, умови року - 2,68%. Інші не досліджувані фактори детермінують цю ознаку в межах 54%. 10. Запропонований нами спосіб виділення самонесумісних рослин забезпечить високу ефективність селекційного процесу при отриманні гібридних форм. 11. Коефіцієнт успадковуваності рівня самонесумісності люцерни гібридами F1 материнськими формами, коливається в межах 72–84%, решта 28–16% фенотипової мінливості даної ознаки детермінується генотипом батька, взаємодією материнської і батьківської гамет та факторами навколишнього середовища. Рівень самонесумісності успадковується за типом позитивного домінування, причому, самонесумісність домінує над самосумісністю. 12. Вивчення значної кількості виділених генотипів з підвищеним рівнем самонесумісності показало, що між ними практично немає форм з підвищеним рівнем кормової і насіннєвої продуктивності одночасно. Серед них частіше зустрічаються генотипи, які мають підвищений рівень деяких ознак. Це ще раз підтверджує необхідність посиленої селекційної роботи по створенню форм, які поєднують в собі ознаки високої кормової і насіннєвої продуктивності. |