У дисертації сформульовано нове вирішення завдання сучасної нефрології - поліпшення діагностики ХІСС у жінок репродуктивного віку шляхом використання мікробіологічних, імунологічних, ультрасонографічних методів дослідження та удосконалення їх лікування застосуванням Протефлазіду. 1. ХІСС розвивались у жінок репродуктивного віку на тлі ускладнень гінекологічного (36,0%) та сексуального (32,0%) анамнезу (перенесені гінекологічні операції, підвищення індексу сексуальності та часта зміна статевих партнерів) в першій фазі менструального циклу. 2. В нозологічному спектрі ХІСС серед обстежених жінок І та II основних груп переважав хронічний пієлонефрит (41,0±4,9 та 64,0±4,8%, відповідно, р<0,05). 3. Ультрасонографічні та допплерографічні зміни при ХП та у разі поєднання ХП із ХЗЗОМТ було відмічено при тривалому перебігу (понад 3 роки) захворювання які проявлялись зміною форми нирок, підвищенням ехогенності паренхіми, індексів резистентності та пульсативності, зменшенням артеріального та венозного кровоплину в судинах нирок, підвищенням резистентності в матковій та яєчникових артеріях в другій фазі менструального циклу. 4. Ультрасонографічне дослідження органів сечової системи та геніталій у поєднанні з методом допплєрографії сприяє уточненню ступеня патологічних змін в нирках, матці, яєчниках, об’єктивізації проведення диференціальної діагностики та прогностичної оцінки результатів лікування. 5. В етіологічному спектрі ХІСС переважала E. coli: за ХЦУУС її діагностовано в 55,5% випадків, причому в 51,9% – в асоціації з молікутами (14,9%), хламідіями (11,1%), кандидами (25,9%); за ХНЦ – Е. соlі (84,4%) в асоціації з кандидами (53,1%) та епідермальним стафілококом (31,3%); за ХП – Е. соlі (56,1%) у поєднанні із мікоплазмами (7,3%), уреаплазмами (21,9%), гарднерелами (19,5%), кандидами (31,7%). 6. У разі поєднання ХІСС та ХЗЗОМТ в етіологічному спектрі чинників переважали інфекційні збудники «другої» генерації: хламідії – у 14,0% в біоматеріалі з уретри та у 30,0% з цервікального каналу, мікоплазми – у 14,0 та 10,0%, уреаплазми – у 12,0 та 22,0%, гарднерели – у 8,0 та 12,0%, трихомонади – у 6,0 та 16,0%, вірус генітального герпесу – у 8,0 та 10,0%, відповідно. Збіг результатів виявлення інфекційного чинника як в уретрі, так і в геніталіях у 46,0±5,0%(р<0,05) жінок свідчить про поєднане джерело розвитку захворювання. 7. У хворих на ХП та ХП із ХЗЗОМТ встановлено супресію інтерфероногенезу, яка зумовлена різким пригніченням здатності клітин периферичної крові до продукції - та -інтерферону. 8. В експерименті in vitro та in vivo на мишах доведено, що призначення Протефлазіду сприяє індукції ендогенного інтерферону- через 3 години, а інтерферону- – через 48 годин від початку прийому препарату. 9. В комплексній терапії ХП застосування Протефлазіду сприяє підвищенню клінічної (на 25,0±4,3%), мікробіологічної (на 20,0±4,0%) (р<0,05) ефективності лікування. 10. Включення препарату Протефлазід при проведенні терапії ХП із ХЗЗОМТ, сприяло підвищенню клінічної (на 16,0±3,7%)(р<0,05) та мікробіологічної (при дослідженні матеріалу із сечових шляхів на 28,0±4,5% та геніталій на 20,0±4,0%)(р<0,05) ефективності лікування. Практичні рекомендації. 1. Доцільно використовувати запропонований алгоритм обстеження ХІСС у жінок репродуктивного віку. 2.Рекомендовано проводити допплерографію судин нирок, маткової та яєчникових артерій до та після проведення лікування, при тривалості перебігу ХІСС та у разі поєднаного перебігу ХІСС із ХЗЗОМТ понад 3 роки, що дозволить з більшим ступенем ймовірності визначити характер розвитку запального захворювання в досліджуваних органах та спрогнозувати його наслідки. 3. При проведенні терапії ХП та у разі поєднання ХП із ХЗЗОМТ слід включати на другому етапі лікування (під контролем індивідуальних імунограм) індуктор - та -інтерферону – Протефлазід per os краплями, нанесеними на шматочок цукру або крохмалю, за схемою: 1-й тиждень – по 5 крапель тричі на день; 2- та 3-ій тижні – по 10 крапель тричі на день; 4-й тиждень – по 8 крапель тричі на день. Тривалість прийому Протефлазіду становить 28 днів. |